產(chǎn)前篩查是一種重要的檢查手段，它可以幫助醫(yī)生和孕婦了解胎兒在母體內(nèi)的健康狀況。通過產(chǎn)前篩查可以早期發(fā)現(xiàn)一些潛在的問題，從而采取相應(yīng)的干預(yù)措施。常見的產(chǎn)前篩查項(xiàng)目能夠檢測(cè)出的疾病主要包括：
1. 染色體異常：如唐氏綜合癥（21三體）、愛德華茲綜合癥（18三體）和帕塔綜合癥（13三體）。這些染色體數(shù)目異常的情況會(huì)導(dǎo)致孩子出生后出現(xiàn)智力障礙、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩以及多種先天性缺陷。
2. 神經(jīng)管缺陷：比如無(wú)腦兒或脊柱裂等，這類問題是因?yàn)榕咛ピ缙谏窠?jīng)管閉合不全所引起的。
3. 先天性代謝?。豪绫奖虬Y、半乳糖血癥等遺傳性的代謝障礙疾病。雖然這些病癥相對(duì)少見，但一旦發(fā)生將嚴(yán)重影響新生兒的生活質(zhì)量。
4. 結(jié)構(gòu)異常：如心臟缺陷、腎臟問題或唇裂/腭裂等先天畸形。
5. 感染性疾?。喊L(fēng)疹病毒、巨細(xì)胞病毒感染和弓形蟲感染等可能對(duì)胎兒造成傷害的病原體感染情況。
6. 血液系統(tǒng)疾?。豪绲刂泻?a href="http://www.zwprexk.cn/jibing/pinxue/" target="_blank" title="貧血" class="hotLink">貧血癥，這是一種遺傳性溶血性疾病。
7. 其他罕見遺傳?。喝缣丶{綜合癥（45,X）或克氏綜合癥（Klinefelter syndrome, 47,XXY）等性別染色體異常狀況。

需要注意的是，并非所有的產(chǎn)前篩查都能100%準(zhǔn)確地診斷上述所有疾病，它們通常提供一個(gè)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估結(jié)果。如果篩查結(jié)果顯示高風(fēng)險(xiǎn)或者有其他疑慮時(shí)，醫(yī)生可能會(huì)建議進(jìn)行進(jìn)一步的確診性檢查，如羊水穿刺、絨毛取樣等更為精確的檢測(cè)方法。